¡Viva la biología y geología!

Hoy hemos hecho un ejercicio sobre las enfermedades cromosómicas y su diagnóstico. Diagnóstico paciente A : A1 . 47XX+21. A2 . Es una chica que  padece Síndrome de Dawn o trisomía del cromosoma 21. Diagnóstico paciente B : B1 . 47XXY. B2 . Este paciente no tiene un sexo diferenciado ya que padece el Síndrome de Klinefelter.  Diagnóstico paciente C : C1 . 47XY+13. C2 . Es un chico y padece el Síndrome de la trisomía del cromosoma 13. COLABORACIÓN CON: LA VIDA SE ABRE CAMINO

En esta actividad hemos realizado un edpuzzle con las siguientes preguntas: ¿Qué es una mutación? Son alteraciones en el número o en la estructura de los cromosomas. Son causados por errores durante la formación de los gametos o las primeras divisiones del cigoto. ¿La pareja de cromosomas número 7 es metacéntrica, submetacéntrica, telocéntrica o acrocéntrica?¿Cuál es el sexo del cariotipo presentado?    La pareja del cromosoma número 7 es un submetacéntrico, ya que presenta la pata inferior algo más larga que la superior. Es de sexo masculino. Resume las trisomías presentadas en el vídeo. Se encuentra la trisomía del cromosoma 21 o Síndrome de Dawn , que produce que el individuo nazca con retrasos mentales y unos rasgos característicos. La trisomía del cromosoma 18 o Síndrome de Edwards . Los individuos presentan poco peso, baja talla, retraso mental, desarrollo lento psicomotor e hipertomia, así como anomalías viscerales. La trisomía del cromosoma 13 o

En la actividad de hoy hemos tenido que hacer un wordcloud con las palabras más importantes de los temas que vamos a dar este trimestre, siendo todos de biología, más concretamente, genética. A continuación, les dejo la imagen de esta actividad.